Report side effects/दावाओं की सुरक्षा रिपोर्टिंग
1. What is ADR? Any response to drug, which is noxious and unintended which occurs at doses normally used for treatment, prophylaxis, diagnosis, or modification of physiological function.
दवा के प्रति कोई भी प्रतिक्रिया, जो हानिकारक और अनपेक्षित है, जो आमतौर पर उपचार, प्रोफिलैक्सिस, निदान या शारीरिक कार्य में संशोधन के लिए उपयोग की जाने वाली खुराक पर होती है
2. What to report? To report an adverse event(s) experienced by consumer(s)/ Patient(s) due to Shilpa’s products (if any) by using below ADR form.
शिल्पा के उत्पादों (यदि कोई हो) के कारण उपभोक्ता/रोगी द्वारा अनुभव की गई किसी प्रतिकूल घटना की रिपोर्ट करने के लिए नीचे दिए गए एडीआर फॉर्म का उपयोग करें।
3. Who can report an ADR? All consumers or patients are advised to contact their doctor or healthcare professional for advice on medicines or any health matters/medical emergencies.
सभी उपभोक्ताओं या रोगियों को सलाह दी जाती है कि वे दवाओं या किसी स्वास्थ्य मामले/चिकित्सा आपात स्थिति पर सलाह के लिए अपने डॉक्टर या स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से संपर्क करें।
4. How to report ADR? For reporting Adverse events and Product quality complaints, please send an email or call us as per the details provided in below table.
प्रतिकूल घटनाओं और उत्पाद की गुणवत्ता की शिकायतों की रिपोर्ट करने के लिए, कृपया नीचे दी गई तालिका में दिए गए विवरण के अनुसार एक ईमेल भेजें या हमें कॉल करें।
For reporting Adverse events and Product quality complaints, please send an email or call us as per the details provided in below table.
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if you do not receive any reply from us within 48 hours please reach us on Pharmacovigilance@shilpamedicare.com directly or call us +91 9866307771
If you would like to send us information via e-mail, Please download the ADR form below and mail it to Pharmacovigilance@shilpamedicare.com
Download Adverse Event Reporting Form - English प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग फॉर्म डाउनलोड करें